2
Лекарство и рак!
И вот возобновилвновь, жизнерадостный шок...
В самых известных пилюлях снижающих давление наличествуют нитрозамины!
В Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзоре) предупреждали россиян о том, как раз именно собственно что известный продукт от гипертонии имеет возможность стимулировать рак, а еще генетические мутации.
На этот момент в аптеках РФ продается в границах 25 названий потенциально небезопасных пилюль от увеличенного давления. Между них: «Валз», «Диован», «Нортиван», «Микардис» и «Кандесар». В Росздравнадзоре считают, как раз именно собственно что в состав данных пилюль имели возможность попасть нитрозамины, которые числятся ядовитыми продуктами, способными спровоцировать онкологию при долгом использовании.
В связи с сведениям, в реальное время в адресок всех русских и иностранных изготовителей нацелены запросы признать пилюли на наличествие токсина.
Вот и выходит, как раз именно собственно что по причине недоступности неизменного контроля страдаем возобновил мы...
Человек это не завод по переработке химикатов. Думаю любые таблетки не безопасны. Одно лечат, а другое калечят. Людям надо повышать свои знания в области анатомии и медицины. Предпочитаю народные средства, так как они проверены веками и считаю это более традиционным лечением. Конечно в некоторых случаях без оперативного вмешательства медицинских работников не обойтись, но думаю что каждый должен сам более подробно знать и чувствовать своё тело. Некоторые к своей железной машине относятся трепетнее, чем к физическому телу, которое тоже нуждается не в меньшем уходе.
Чем только не травят народ - "благадетели"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
03.06.2019
В связи с распространением в СМИ недостоверной информации о качестве препаратов из группы «сартанов», Росздравнадзор заявляет следующее.
В рамках осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Росздравнадзором в 2018 году обеспечено проведение комплекса мероприятий, связанных с обнаружением потенциально канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) в фармацевтической субстанции «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд.» (Китай). В результате проведенной работы на территории Росссийской Федерации изъято из оборота 561 серия готовых лекарственных препаратов для медицинского применения, выпущенных из данной субстанции.
Также, учитывая информацию о приостановке Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы (EDQM) сертификатов пригодности на ряд других субстанций препаратов группы сартанов, Росздравнадзором инициирован отзыв лекарственных препаратов, изготовленных из фармацевтической субстанция «валсартан» производства Mylan Labs, запись о которой содержится в государственном реестре лекарственных средств.
В общей сложности было отозвано 612 серий 10 торговых наименований лекарственных препаратов.
Росздравнадзором на базе ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) на постоянной основе организован мониторинг сведений, размещаемых на сайтах ЕМА и Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения, которые касаются принимаемых решений в отношении препаратов, содержащих субстанцию «Валсартан», препаратов группы сартанов, о статусе сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Валсартан» и группы сартанов, результатах исследований на наличие примесей «нитрозаминов».
В целях обеспечения государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации с использованием риск-ориентированного подхода лекарственные средства группы «сартанов» включены в план выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год.
В настоящее время на базе ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) проводится постоянный мониторинг наличия N-нитрозодиметиламина (NDMA) и N-нитрозодимеэтиламина (NDEA) в лекарственных препаратах группы «сартанов». Результаты работы Красноярской лаборатории, являющейся членом Общеевропейской сети официальных лабораторий по контролю лекарственных средств, по контролю образцов лекарственных препаратов группы «сартанов» на наличие примесей нитрозаминов направляются в Росздравнадзор и Общеевропейскую сеть официальных контрольных лабораторий EDQM.
В настоящее время все серии лекарственных препаратов из группы «сартанов», находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, произведены из фармацевтических субстанций, в которых примесей нитрозоаминов не обнаружено, что гарантирует безопасность их применения пациентами.
Спасибо за информацию.