Более 20 "лекарственных" НПА будут отменены с 2021 года в рамках регуляторной гильотины

Правительство РФ "пустило под нож" ряд нормативных актов в сфере обращения лекарств (постановление Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 855). В частности, с Нового года будут отменены:

Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм,

Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,

правила надлежащей лабораторной практики;

нормы естественной убыли лекарств в аптеках,

типология видов аптек;

перечень препаратов, для которых утверждаются спецтребования к объему тары и упаковки, и сами эти требования;

Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фармфальсификата и фармконтрафакта.

Отметим, что взамен отмененных актов в ближайшее время появятся, безусловно, новые (хотя, вероятно, в существенно меньшем количестве). Например, для ознакомления уже представлен проект новых Правил утилизации лекарственного фальсификата, контрафакта и некондиции (практически идентичен отменяемому).