Здоровье вне политики: почему Европа всерьез задумалась об использовании «Спутника V»

Восточная Европа делает первый шаг

Минздрав Чехии изучает юридические возможности оперативно решить вопрос об использовании в республике российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» без ее предварительной регистрации в ЕС. Об этом говорится в материале, опубликованном в субботу изданием «Список».

По информации журналистов, глава чешского кабмина Андрей Бабиш уже несколько дней ведет подготовительную работу с целью закупки республикой, на территории которой сейчас активно распространяется британский штамм коронавирусной инфекции, препарата «Спутник V». Рассматривается вариант, чтобы здравоохранительное ведомство Чехии разрешило применение «Спутника V» для вакцинации жителей страны. В публикации отмечается, что у чешского Минздрава есть право в случае возникновения чрезвычайной ситуации, которая требует оперативного получения республикой незарегистрированных лекарственных препаратов, разрешить их применение без бюрократических проволочек.

Днем ранее, 5 февраля, Бабиш посетил с рабочим визитом Будапешт, где его подробно проинформировали, как Венгрия борется с эпидемией коронавируса с применением вакцин, не зарегистрированных на территории Евросоюза. Премьер-министра во время поездки сопровождали ведущие чешские эпидемиологи, включая Романа Примулу, ранее уже заявлявшего о необходимости приобретения Чехией препарата «Спутник V».

Напомним, Венгрия может стать первой страной ЕС, начавшей вакцинацию населения «Спутником V». Как заявил венгерский премьер Виктор Орбан, произойти это может уже на следующей неделе. Первая партия вакцины - 40 тысяч доз - прибыла в Венгрию 2 февраля. Использование российского препарата уже одобрил венгерский национальный регулятор.

Отрезвляющая статья

Если говорить о других странах Евросоюза, то они пока не стали принимать такие решения на национальном уровне, а дожидаются общеевропейского заключения. Однако положительная динамика в вопросе признания Европой российской вакцины все же прослеживается: если раньше на Западе к «Спутнику V» относились скептически, то после публикации в самом влиятельном мировом медицинском журнале The Lancet результатов третьей фазы испытания препарата все заметно поменялось. В статье, в частности, говорится, что эффективность вакцины составляет 91,6%, что является высоким показателем.

Риторику после публикации The Lancet сменили на самом высоком уровне. Так, глава европейской дипломатии Жозеп Борель в интервью «Интерфаксу» заявил, что Запад никогда не пытался «торпедировать продвижение вакцины “Спутник V” для достижения политических и экономических целей».

«Все компании обязаны соблюдать одни и те же правила для того, чтобы их вакцины продавались в ЕС», - подчеркнул он.

О готовности использовать российскую вакцину заявили руководитель Минздрава Германии Йенс Шпан и канцлер Австрии Себастьян Курц.

«Если препарат действенный и безопасный, то какая разница, в какой стране он был произведен», - объяснил свою позицию Шпан в интервью Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung.

Министр здравоохранения Италии Роберто Сперанца, в свою очередь, сообщил, что официальный Рим обратился в Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) с просьбой ускорить научную оценку российской вакцины наряду с препаратами других стран.

Вслед за The Lancet

Другое крупное западное издание Bloomberg выпустило материал, в котором говорится, что несмотря на наблюдавшееся в недавнем прошлом скептическое отношение Запада к «Спутнику V», сейчас эта вакцина стала мировым фаворитом в борьбе с пандемией коронавируса. Журналисты отмечают, что разные страны начали «выстраиваться в очередь» за поставками российского препарата после публикации в журнале The Lancet.

Авторы подчеркивают: РФ - одна из немногих стран, в которых ученые смогли создать качественную вакцину.

«Россия совершила свой, возможно, крупнейший научный прорыв с советских времен», - сказано в статье Bloomberg.

Процедура получения доступа на европейский рынок

В настоящий момент процедура получения официального доступа в страны ЕС для «Спутника V» ничем не отличается от аналогичной процедуры для других препаратов. Разрешение должно дать EMA - общеевропейский регулятор, определяющий соответствие препарата требованиям Евросоюза. После того, как разрешение будет получено и подтверждено Еврокомиссией, государства-члены ЕС смогут закупить вакцину и приступить к ее транспортировке и распределению. Данную процедуру уже прошли три препарата - компаний Pfizer, Moderna и Astrazeneca, а российская заявка пока ждет одобрения.

Как утверждает руководитель Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, заявка может быть рассмотрена европейским регулятором уже скоро: до конца февраля - начала марта.

Признание «Спутника V» в мире

Если в Европе пока только изучают возможность использования «Спутника V», то целый ряд других стран уже одобрил применение российского препарата. Так, например, на текущей неделе самолет с первыми партиями вакцины приземлился Иране. Использование «Спутника V» также было одобрено в Белоруссии, Аргентине, ОАЭ, Сербии, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Армении и Ливане. В ближайшее время к этому списку, как ожидается, присоединится Египет.

«Спутник V»

Вакцина «Спутник V» - первый в мире препарат для профилактики COVID-19. Минздрав РФ зарегистрировал его в середине августа прошлого года. Вакцину создали в Центре имени Гамалеи при содействии Министерства обороны России.