США снимают паузу с вакциной Johnson & Johnson

Регулирующие органы США отменили 11-дневную паузу в отношении прививки Johnson & Johnson (J&J) Covid-19, но добавят предупреждающую этикетку о возможности образования чрезвычайно редких тромбов.

Группа Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) ранее одобрила возобновление развертывания вакцины в США.

Пятнадцать получателей вакцины пострадали от опасного тромба из почти восьми миллионов, получивших укол.

На этой неделе европейский регулятор лекарственных средств также снял ограничения на вакцину J&J.

Европейские регуляторы в этом месяце также связали похожие, очень необычные тромбы с прививкой AstraZeneca Covid-19, но обнаружили, что преимущества препарата перевешивают любые риски.

В пятницу днем ​​CDC и Управление по контролю за продуктами и лекарствами быстро последовали рекомендации консультативной группы CDC после того, как она проголосовала 10–4 за продолжение внедрения вакцины для людей в возрасте 18 лет и старше в соответствии с ее первоначальным разрешением.

Решение означает, что по крайней мере 10 миллионов доз вакцины J&J, отправленные с завода компании в Нидерландах, могут быть немедленно развернуты по всей территории США.

В пятницу представители здравоохранения выявили еще девять случаев образования тромбов, добавив к шести уже выявленным случаям с тех пор, как регулирующие органы впервые одобрили укол как безопасный и эффективный в феврале.

Все были женщины, большинство в возрасте до 50 лет. Трое скончались, семеро остаются в больнице.

Около десятка заболевших пострадали женщины в возрасте 30-39 лет. По словам представителей здравоохранения, семь из женщин страдали ожирением, у двух было высокое кровяное давление, а две использовали оральные контрацептивы.

Представители CDC, представившие данные в пятницу, заявили, что также рассматриваются несколько случаев образования тромбов у мужчин.