Редактирование генома

Исследователи называют редактирование генома идеальным средством борьбы с наследственными заболеваниями, онкологией и так далее. Однако "обычное" редактирование генома может вызывать изменения не только в заданном месте, но и во всем организме и иметь непредсказуемые последствия.

Поэтому наиболее перспективными считаются щадящие методики - например, CRISPRа, при котором геном не редактируется (а значит, отсутствует риск его повреждения), а в клетку вводят генетические конструкции, продуцирующие нечто вроде искусственно созданного активатора, который включает нужный ген. В 2018 г. при помощи этого метода впервые удалось активировать гены, необходимые для перепрограммирования клеток кожи в стволовые клетки. Чуть позже с помощью этого же метода удалось активировать определенные гены, связанные с насыщением, и тем самым излечить мышь от ожирения. Источник:http://www.sib-science.info/ru/institutes/dumaet-mysh-glavnye-1602201