EMA заявила о нехватке данных по вакцине «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило о нехватке данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом сообщает Лента. Ру со ссылкой на представителя агентства Марко Кавалери.

По его словам, на данный момент невозможно сказать, когда «Спутник V» будет зарегистрирован в Европе, так как для этого не хватает информации о вакцине. То же самое касается и китайской вакцины Sinovac.

«С производителями проведены достаточно конструктивные переговоры, но чтобы добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы, необходима дополнительная информация», отметил Кавалери.

Сейчас на рассмотрении агентства находятся пять препаратов: российский «Спутник V», немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac и препарат французской компании Sanofi Pasteur. В настоящее время ЕМА одобрило четыре вакцины от COVID-19, среди которых AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna. Все эти препараты западного производства.