Сенсация! Биологи открыли гены заикания. Мнения специалистов.

Здравствуйте, дорогие друзья! Сегодня мы поговорим о проблеме заикания.

Что такое заикание?

Заикание -это судорожные сокращения артикуляционных и гортанных мышц, часто появляющиеся в самом начале речи (гораздо реже в середине), по причине которых пациент вынужден запинаться на одном или нескольких звуках.

Клиника заикания похожа на клонические и тонические судороги. Так при клонической форме недуга отмечается повторное образование слов, слогов и звуков. А тоническая форма не даёт возможности человеку сдвинуться со звуковой остановки для перехода к артикуляции очередного звука.

В своём развитии заикание проходит путь из четырёх стадий, начиная от редких приступов и заканчивая тяжёлой личностной проблемой, ограничивающей человека в общение.

Как шла научная работа?

Американцы идентифицировали ген, "заставляющий" заикаться. Учёные из Госуниверситета Уэйна (Детройт) и Медцентра Университета Вандербильта распознали аналогичные гены, сообщает Human Genetics and Genomics.

Биологи привлекли к научному анализу > 1 800 пациентов с речевым дефектом. В число исследуемых вошли 250 семей, в 3-х поколениях которых заикались (balbuties, бальбуцио). Анализирование полученной информации позволило распознать "заикающиеся" участки ДНК. Но учёные утверждают, что расширенное исследование даст более детальное определение обнаруженным генам.

На момент изучения им оказали незаменимую помощь биологи из Вандербильтского ВУЗа, предоставившие "банк" генетической информации BioVU. Были проведены анализы несколько десятков тысяч ДНК. При этом диагноз заикание у подавляющего большинства не был указан в медицинской документации. Именно поэтому учёные акцентировали внимание на болезни, при которых чаще всего люди заикаются синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), аутоиммунную патологию и ряд инфекционных процессов.

Цепочки нейронов, объединяющиеся в нейросети, поспособствовали распознанию генетического варианта rs12613255 вблизи с CYRIA у европейской расы и генную мутацию ZMAT4 у народов африканской принадлежности. Данные участки ДНК были связаны именно с риском возникновения речевых нарушений.

К тому же с речевым дефектом взаимосвязаны гены, отвечающие за регуляцию синтеза половых гормонов, а также ДНК-участок, ассоциированный с аутическими расстройствами.

ИсточникПодробнее ➤
Подробнее ➤
Фотоhttps://yandex.ru/images/search?pos=0&img_url=https%3A%2F%2Fst2.depositphotos.com%2F1268010%2F6406%2