Минздрав зарегистрировал препарат от коронавируса «Мир-19»

Министерство здравоохранения РФ 22 декабря зарегистрировало препарат от коронавирусной инфекции «Мир-19».

Препарат был разработан Федеральным медико-биологическим агентством. В середине декабря «Мир-19» проходил процедуру регистрации.

По итогам клинических исследований сообщалось, что препарат обладает высоким преимуществом перед стандартной терапией в лечении ковида. Максимальная эффективность фиксировалась в первые двое-трое суток после проявления симптомов заболевания.

Лекарство предназначено для профилактики и лечения COVID-19 через ингаляционное или интраназальное введение. Оно прекращает размножение вируса в клетках человека и предотвращает тяжелые формы развития болезни, в том числе вирусную пневмонию.

Препарат работает на генном уровне: избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, при этом не затрагивая геном человека.

"Установлена полная идентичность "МИР 19" и мишени в геноме всех известных линий вируса, включая "омикрон". Не выявлено ни одной мутации. Что делает препарат универсальным против разных вариантов SARS-CoV-2", — отметила Скворцова.

Клинические исследования лекарства доказали его безопасность и эффективность. "МИР 19" не влияет на организм человека, его мишень — именно вирус, уточнили в пресс-службе. У него не обнаружили побочных эффектов.

Как отметил директор Института иммунологии ФМБА Муса Хаитов, препарат предназначен для ингаляционного применения в стационаре.

"В готовом виде препарат "МИР 19" вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. В состав препарата входит катионный дендримерный пептид для адресной доставки препарата в верхние и нижние дыхательные пути", — цитирует его пресс-служба.

Скворцова добавила, что ФМБА проведет специальное исследование по протоколу для амбулаторных пациентов.

"После этого появится возможность распространять препарат через аптечную сеть и лечить при первых признаках появления заболевания", — приводятся ее слова.

На прошлой неделе Скворцова сообщила, что после первой и второй фазы исследования препарат проходит регистрацию. По словам главы ФМБА, ученые доказали его хорошую переносимость и безопасность и продемонстрировали преимущество "МИР 19" по сравнению со стандартной терапией.

источник