Новый генетический тест улучшает лечение рака яичников

Исследователи разработали оптимизированный генетический тест на рак яичников, который помогает точно нацелить эффективное, но дорогое лекарство, университетскую больницу Хельсинки (HUS) в пресс-релизе в среду.

Препарат значительно улучшил прогноз больных раком яичников.

Генетический тест, разработанный в ходе исследования, проведенного в Университете Хельсинки и Университетской больнице Хельсинки, выявляет пациентов с раком яичников, которым помогают ингибиторы PARP, вариант лечения.

Поскольку терапия связана с потенциальными серьезными побочными эффектами, важно иметь возможность ориентировать ее на пациентов, которые получают от нее наибольшую пользу.

«Генетический тест помогает выявить пациентов, которым не помогает препарат, что позволяет избежать ненужного лечения и побочных эффектов, связанных с препаратом. В то же время можно сэкономить до миллионов евро государственных средств», — сказала специалист HUS Аннина Фярккиля.

Тест, оптимизированный для финского населения, был клинически одобрен в HUSLAB и используется для тестирования всех пациентов с раком яичников в Финляндии. В 2022 году Институт социального страхования Финляндии (Kela) включил ингибиторы PARP в свой список препаратов, расходы на которые возмещаются на основании генетического теста.

«Эта терапия теперь может быть назначена половине пациентов с раком яичников», — добавил Фярккиля.

Прогноз при раке яичников хуже, чем при других гинекологических онкологических заболеваниях, так как диагноз часто откладывается из-за незначительных и неясных симптомов.

В последние годы новые ингибиторы PARP добились отличных результатов в качестве поддерживающей терапии рака яичников после операции и цитостатической терапии при впервые диагностированном раке яичников.

«Терапия ингибиторами PARP добавляет годы без признаков заболевания и продлевает выживаемость. Некоторые пациенты с распространенным раком яичников могут даже считаться вылеченными в будущем благодаря ингибиторам PARP», — сказал Фарккиля.

Тест, разработанный исследователями с помощью машинного обучения, достоверно идентифицирует пациенток, опухоли которых имеют определенные генные дефекты, характерные для рака яичников.

«Примерно половина случаев рака яичников имеет дефицит определенного пути репарации ДНК. Раковые клетки с этим дефицитом не могут точно восстанавливать разрывы в двухцепочечной ДНК, что вызывает накопление повреждений ДНК», — сказал доктор-исследователь Фернандо Перес Вильяторо из Хельсинкского университета.

Повреждения вызваны дефицитом пути репарации гомологичной рекомбинации ДНК (HRD). Именно эти типы опухолей чувствительны к ингибиторам PARP.

«Клинические испытания показали, что у пациентов с опухолями HRD наблюдается сильный ответ на ингибиторы PARP, в то время как у других пациентов ответ плохой», — сказал Перес Вильяторо.

Результаты исследования показали, что каждый тип рака связан с различными характеристиками генетических повреждений, связанных с HRD. Фактически, разработка теста, оптимизированного для рака яичников, была важна для повышения точности терапии этого типа рака.

«Генетический тест и алгоритмы теперь находятся в свободном доступе и могут использоваться в клинической практике и испытаниях для лечения рака яичников», — добавил Перес Вильяторо.

ИСТОЧНИК:https://www.dailyfinland.

ИСТОЧНИК:https://www.dailyfinland.fi/health.