CDC определяет возможную «проблему безопасности» для некоторых людей, получающих вакцины от COVID

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что был выявлен предварительный «сигнал безопасности» вакцины против COVID-19, и они исследуют, создает ли бивалентная вакцина Pfizer-BioNTech повышенный риск ишемического инсульта у людей 65 лет и старше.

В пятничном заявлении CDC говорится, что предварительный сигнал не был идентифицирован с вакциной Bivalent Moderna COVID-19.

«После появления и использования обновленных (бивалентных) вакцин против COVID-19 система передачи данных по безопасности вакцин (VSD) CDC, работающая в режиме, близком к реальному времени, соответствовала статистическим критериям, чтобы побудить к дополнительному расследованию того, существовала ли проблема безопасности при ишемии. Инсульт у людей в возрасте 65 лет и старше, получивших двухвалентную вакцину Pfizer-BioNTech против COVID-19», — говорится в сообщении CDC.

«Быстрое исследование сигнала в ДМЖП подняло вопрос о том, были ли люди в возрасте 65 лет и старше, получившие двухвалентную вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19, более подвержены ишемическому инсульту в течение 21 дня после вакцинации по сравнению с днями 22-44 после вакцинации».

В заявлении CDC указано, что большое исследование обновленных бивалентных вакцин от Pfizer-BioNTech «с использованием базы данных Центров услуг Medicare и Medicaid не выявило повышенного риска ишемического инсульта».

Агентство также заявило, что в Системе отчетности о побочных эффектах вакцины (VAERS), управляемой CDC и FDA, не наблюдалось увеличения числа сообщений об ишемических инсультах после обновленной (бивалентной) вакцины.

В заявлении для Fox News Digital представитель Pfizer сказал: «Pfizer и BioNTech были проинформированы об ограниченных сообщениях об ишемическом инсульте, которые наблюдались в базе данных CDC Vaccine Safety DataLink (VSD) у людей в возрасте 65 лет и старше после вакцинации вакциной. Адаптированная двухвалентная вакцина против COVID-19 Omicron BA.4/BA.5 производства Pfizer и BioNTech».

ПОДВАРИАНТ COVID OMICRON XBB: ПОЧЕМУ ЧИСЛО СЛУЧАЕВ, ВЕРОЯТНО, НАМНОГО БОЛЬШЕ, ЧЕМ СООБЩАЕТСЯ

«Ни Pfizer, ни BioNTech, ни CDC, ни Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не наблюдали аналогичных результатов в многочисленных других системах мониторинга в США и во всем мире, и нет никаких доказательств того, что ишемический инсульт связан с использованием компаний. «Вакцины против COVID-19», — продолжил представитель.

«По сравнению с опубликованными показателями заболеваемости ишемическим инсультом среди этой пожилой популяции, компании на сегодняшний день наблюдали меньшее количество зарегистрированных ишемических инсультов после вакцинации с помощью адаптированной бивалентной вакцины Omicron BA.4/BA.5. CDC продолжает рекомендовать вакцинация двухвалентной вакциной против COVID-19, адаптированной Pfizer-BioNTech Omicron BA.4/BA.5, для всех разрешенных возрастов и показаний».

CDC не рекомендует менять практику вакцинации.

Медицинский сотрудник Fox News доктор Марк Сигел сказал, что это не «доказательство» связи между вакциной и инсультами.

«Это не доказательство. Дело в том, что они видят, что здесь может быть связь, и хотят ее исследовать, и они пытаются быть прозрачными», — сказал он.

ИсточникПодробнее ➤