Вам не страшно? Нейрофиброматоз.

Всем привет!

О каких - бы страстях не рассказывали бы вам, но об этой патологии надо обязательно осведомить...

Нейрофиброматоз - это группа заболеваний, которые имеют однотипные клинические проявления, но, как предполагают в настоящее время, имеют различные генетические причины. Это заболевание характеризуется развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, которые затрагивают центральные или периферические нервы, часто приводит к возникновению пигментных пятен на коже, иногда и к другим проявлениям. Диагноз устанавливается клинически. Не существует специфического лечения этого заболевания.

Выделяют несколько типов нейрофиброматоза, рассмотрим первый и второй типы.

Нейрофиброматоз І типа (НФ1 или болезнь фон Реклингхаузена) - наиболее распространенный тип, развивается у 1 человека из 2500-3000. Проявляется неврологическими и кожными симптомами, иногда поражает мягкие ткани или кости. Ген НФ1 локализуется на длинном плече 17 хромосомы (17q11.2) и кодирует синтез нейрофибромина; было идентифицировано > 1000 мутаций.

Болезнь не страшнее многих других, привычных нашему слуху. Если нет осложнений, ожидаемая продолжительность жизни людей с нейрофиброматозом почти нормальная. При своевременном обращении к врачу, ранней диагностике, правильном выполнении врачебных рекомендаций, подавляющее число людей с НФ живут нормальной жизнью. Но это не повод расслабляться – регулярные обследования, врачебное наблюдение, увы, обязательны. Заболевание генетического характера не предусматривает профилактических мер, предупредить его пока невозможно.

Не болейте, будьте здоровы и в полном расположении сильного духа.