Скоро онкологические заболевания будут лечить с помощью капитального ремонта ДНК

Когда-то, на заре молекулярной биологии, учёным удалось с помощью методов генной инженерии изолировать отдельные гены, изучить их функциональные особенности и применить эти знания на практике. Далее, появились первые трансгенные организмы или, как мы привыкли читать на упаковке, генетически модифицированные организмы.

Генная терапия - это наука от обратного, поскольку уже в то время был понятен механизм изменения вирусами ДНК клетки-хозяина. Вирус - это всего лишь набор генов в капсуле. Его главная задача попасть в клетку и заставить её работать на себя, увеличивая в геометрической прогрессии собственные копии.

В конечном итоге, это приводит к изменению нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК и клетка может трансформироваться из здоровой в злокачественную. Но этот процесс можно перезапустить, используя тот же механизм инфицирования клетки, только теперь учёные используют для этого генетически модифицированные вирусы или векторы.

В качестве векторов могут выступать не только вирусы, но и нанолипосомы, способные проникать через клеточную мембрану и восстанавливать повреждённые участки ДНК. Этот метод сейчас активно разрабатывается для лечения болезни Паркинсона, ведь только липосомам удалось проникнуть через гематоэнцефалический барьер к клеткам головного мозга.

На самом деле, возможности генной терапии просто безграничны в лечении онкологии, в терапии наследственных заболеваний, кроме того, она позволяет решить проблему иммунологической несовместимости при трансплантации органов и тканей.

Ещё капитальный ремонт ДНК позволит решить проблему старения и в будущем избавит человеческую расу от изнурительных возрастных изменений в организме. Кстати, первые эксперименты на мышах уже увенчались успехом.