Несвертываемость крови 

До 2020 года серповидно-клеточная анемия была неизлечима. Это нелегкое потомственное болезнь, при котором в организме болезненного синтезируется ненормальный белок — гемоглобин S. Он вызывает перемена формы и несоблюдение функций бардовых кровяных клеток — эритроцитов.

Тромбоз сосудов, боли в суставах, конфигурации в скелете — только кое-какие результаты серповидно-клеточной анемии. Это болезнь почаще сталкивается в Индии, Африки, в государствах Близкого и Среднего Востока. В 2020 году с поддержкой генной терапии научным работником получилось поменять ненормальную молекулу гемоглобина. Это стало вправду выдающимся достижением.

В ближнем будущем в намерениях научных работников использовать данную технологию для болезненных с гемофилией (несвертываемостью крови). Вполне вероятно, генная терапия несомненно поможет и при онкологических болезнях крови.

(Из интервью с доктором Сеченовского института, директором ВУЗа персонализированной онкологии, медиком мед наук Мариной Секачевой)